Appels à projets

Retrouvez ici les appels à projets nationaux et européens en cours:

L’objectif de ce programme est d’encourager le partage de connaissances des professionnels de santé, des chercheurs et des patients sur les maladies rares et les cancers rares.

Le programme fournira un soutien financier aux candidats pour favoriser l’organisation d’ateliers ou de conférences permettant de renforcer les collaborations et le partage de connaissances pour de nouveaux réseaux de recherche ou pour des réseaux existants. Ces ateliers ou conférences devront être axés sur les (implications des) résultats de recherche et les solutions innovantes ainsi que sur le renforcement des collaborations entre les différentes parties prenantes.

 

Cet appel à projets est destiné à de jeunes chercheurs de haut niveau, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.

Cet appel à projets vise à renforcer le potentiel de recherche de structures qui ont, dans le cadre d’un appel à candidatures international, déjà sélectionné le/la candidat(e) qu’elles souhaitent accueillir.

 

En 2021, la Fondation APICIL s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser un projet innovant dans le domaine des maladies rares et de la douleur en proposant un PRIX de la recherche « Maladies Rares et Douleur ».
Ce prix doit permettre à un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français de réaliser, poursuivre ou achever un projet de recherche lié à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
Ce prix sera décerné par un Comité composé d’experts mis en place par la Fondation Maladies Rares et sur validation finale du Conseil scientifique de la Fondation APICIL.

 

Le Prix de l’Innovation Sociale soutient des initiatives novatrices marquant une avancée significative dans la lutte contre les maladies rares. Celles-ci doivent contribuer à rompre l’isolement, favoriser le lien social, l’insertion professionnelle, ou aider au développement de l’éducation thérapeutique. Ces avancées peuvent s’adresser aux enfants comme aux adultes, trop souvent isolés par la maladie.

 

Critères de recevabilité :

Ce prix s’adresse aux starts-up, associations et institutions. Pour être retenu, leur projet doit être en phase de développement « industriel ».

Les projets doivent être présentés par une structure justifiant de son existence en France métropolitaine. Ils doivent concerner exclusivement des maladies rares, telles que définies par l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) et recensées dans l’annuaire Orphanet. Ils doivent également s’inscrire dans l’une des thématiques suivantes :

  • Contribuer à rompre l’isolement,
  • Favoriser le lien social et/ou l’insertion professionnelle,
  • Aider au développement de l’éducation thérapeutique du patient, isolé par la maladie.

 

Critères d’évaluation:
– L’innovation : le projet doit apporter une réponse innovante à un besoin non satisfait
– L’ouverture : le projet doit avoir une capacité de modélisation pour un transfert d’expertise et d’expérience à d’autres catégories de personnes ou de pathologies
– La faisabilité : le projet doit avoir fait l’objet d’une étude approfondie quant à sa faisabilité technique et doit justifier d’un modèle économique viable
– L’évaluation : le projet devra préciser les modalités d’évaluation prévue à partir d’objectifs clairement définis
– La mise en œuvre : elle devra avoir lieu dans les 24 mois suivant la remise du Prix.

 

  • Montant: 20 000 euros
  • OUVERT – Cloture le 3 octobre à minuit

La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales :

  • la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé, …
  • l’aide à la recherche, le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

 

Critères d’éligibilité
La demande de soutien déposée doit impérativement :

– répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,

– être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
– concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

 

  • Montant de la bourse : 450 000 € maximum pour une durée de 3 ans
  • OUVERT – Vous pouvez déposer vos demandes tout au long de l’année. La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.
  • Pour prendre connaissance du règlement et proposer un projet: https://projets.fondation-groupama.com/fr/

Les commentaires sont clos.