Appels à projets

Retrouvez ici les appels à projets nationaux et européens en cours:

L’appel à projet Recherche de la filière FAVA-Multi s’adresse à l’ensemble des membres de la filière FAVA-Multi. Les projets retenus permettront de faire avancer la recherche ou d’améliorer la prise en charge des patients atteints d’une maladie vasculaire rare.

Critères d’éligibilité :

  • Etre porté par un membre de la filière
  • Concerner une maladie rare de la filière ou un groupe de maladie
  • Avoir des retombées positives pour les patients à court ou long terme
  • Le financement alloué doit pouvoir être mobilisé sur 2022

Modalités : 

  • Budget global de l’AAP : 120 000€
  • Budget par projet : 30 000€
  • Nombre de projets retenus : 4
  • Ouverture : 23 septembre 2021
  • Clôture : 22 octobre 2021

Retrouvez le cadre de l’AAP et le dossier à remplir :

APPEL A PROJETS FILIERE FAVA – 2021

Dossier AAP FAVA-Multi – 2021

L’Appel à projets générique 2022 mobilise cinq instruments de financement ayant chacun leurs spécificités en termes de modalités de soumission et d’évaluation. Ils permettent de financer soit des projets de recherche individuelle portés par des jeunes chercheurs ou des jeunes chercheuses (JCJC), soit des projets de recherche ambitieux et innovants portés par une équipe ou un laboratoire dans le cadre de réintroduction de l’instrument « Projet de recherche mono-équipe » (PRME), soit des projets de recherche collaborative entre entités publiques dans un contexte national (PRC) ou international bilatéral (PRCI) et entre entités publiques et privées pouvant présenter une ouverture vers le monde de l’entreprise (PRCE).

 

  • OUVERT – Cloture: 28 octobre 2021 à 17h
  • Pour prendre connaissance du règlement et proposer un projet: https://anr.fr/fr/detail/call/appel-a-projets-generique-aapg-2022/

Cet appel à projets est destiné à de jeunes chercheurs de haut niveau, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.

Cet appel à projets vise à renforcer le potentiel de recherche de structures qui ont, dans le cadre d’un appel à candidatures international, déjà sélectionné le/la candidat(e) qu’elles souhaitent accueillir.

 

L’objectif de ce programme est d’encourager le partage de connaissances des professionnels de santé, des chercheurs et des patients sur les maladies rares et les cancers rares.

Le programme fournira un soutien financier aux candidats pour favoriser l’organisation d’ateliers ou de conférences permettant de renforcer les collaborations et le partage de connaissances pour de nouveaux réseaux de recherche ou pour des réseaux existants. Ces ateliers ou conférences devront être axés sur les (implications des) résultats de recherche et les solutions innovantes ainsi que sur le renforcement des collaborations entre les différentes parties prenantes.

 

Cet appel à projets soutenu spécifiquement par l’AFM-Téléthon et coordonné par la Fondation Maladies Rares vise à soutenir des projets innovants de développement et de maturation de preuves de concepts thérapeutiques portés par des Filières de Santé Maladies Rares.

Des pathologies rattachées à des Filières de Santé Maladies Rares, touchant des organes ou des systèmes différents, peuvent cependant relever de solutions thérapeutiques communes. C’est dans cet esprit qu’une attention particulière sera portée aux projets inter-filières.

Critères de recevabilité :

  • Le projet devra être élaboré par une ou plusieurs équipes rattachées à une ou plusieurs FSMR. Il devra être soumis à la Fondation Maladies Rares avec le soutien explicite des coordinateurs des filières concernées. Il devra formuler une ou plusieurs questions de recherche ayant pour objet de permettre la validation et/ou la maturation de preuves de concepts thérapeutiques innovantes pour une ou plusieurs maladies rares. Il devra fournir les arguments justifiant les hypothèses de travail et les approches proposées.
  • Le projet devra démontrer son originalité, sa faisabilité, l’expertise des chercheurs impliqués, et la pertinence de la collaboration entre les FSMR partenaires.
  • Le responsable scientifique du projet (« porteur principal ») doit être un chercheur ou enseignant-chercheur, relevant d’un organisme de recherche français et membre d’une FSMR partenaire du projet. Il est attendu que le porteur soit statutaire et occupant un poste permanent.
  • Une attention particulière sera portée aux stratégies visant à sécuriser l’accès de ces innovations aux malades notamment dans le cas de partenariats existants ou futurs avec des industries.

Critères d’évaluation:

  • Cet appel à projets de recherche prévoit le soutien de plusieurs projets.
  • Chaque projet pourra être financé à hauteur d’un maximum de 100 000 Euros par an, pour une durée allant jusqu’à 2 ans.
  • Le financement peut couvrir les dépenses de personnel (hors personnel administratif), équipement, fonctionnement et mission, à la condition qu’elles soient entièrement et exclusivement dédiées au projet. Le recours à des prestataires de service ne doit porter que sur l’exécution d’une partie très limitée du projet.
  • Le financement doit être réaliste, raisonnable, détaillé poste par poste et pleinement justifié.
  • Une convention sera établie entre l’organisme de gestion du programme de recherche (organisme du porteur principal) et la Fondation Maladies Rares.
  • L’organisme gestionnaire ne pourra pas prélever de frais de gestion sur le montant accordé. La présence d’un co-financement est souhaitée et représentera un critère de sélection favorable des projets.
  • Le porteur principal assurera la gestion des fonds alloués, y compris, le conventionnement et la répartition auprès des équipes partenaires.
  • Le versement des fonds se fera en 2 étapes :
    • 50% à la date de signature de la convention entre le porteur principal et la FMR,
    • Les 50% restant à la date de réception du rapport scientifique et financier de mi-parcours.

 

  • Montant: 100 000 euros maximum par an, pour une durée allant jusqu’à 2 ans
  • OUVERT – Cloture le 22 décembre 2021 à 17h

Cet appel à projet, lancé dans le cadre du programme Horizon Europe, est destiné à toute entité juridique ou personne morale établit soit dans un pays membre de l’Union Européenne, soit dans un pays ou territoire d’Outre-Mer rattaché à un pays membre, soit dans un pays non membre de l’Union Européenne mais éligible.

 

  • Budget total de l’AAP : 60 millions d’euros
  • Budget par projet : 8 millions d’euros
  • Nombre de projets financés : 8
  • Ouverture : 6 octobre 2021
  • Réponse en 2 étapes 
  • Clôture : 01 février 2022 (étape 1), 06 septembre 2022 (étape 2)

Retrouvez les informations actualisées, les règles de l’AAP et les modalités d’inscription sur le site prévu à cet effet : Development of new effective therapies for rare diseases

Consultez les fiches conseils et contacts :

        

La Fondation Groupama agit dans le domaine des maladies rares. Elle a pour missions principales :

  • la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé, …
  • l’aide à la recherche, le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

 

Critères d’éligibilité
La demande de soutien déposée doit impérativement :

– répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,

– être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
– concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

 

  • Montant de la bourse : 450 000 € maximum pour une durée de 3 ans
  • OUVERT – Vous pouvez déposer vos demandes tout au long de l’année. La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.
  • Pour prendre connaissance du règlement et proposer un projet: https://projets.fondation-groupama.com/fr/

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