Le 18 septembre dernier, le magazine L’Obs a publié un dossier de 4 articles sur la transition enfant-adulte dans les maladies rares.
En effet, la transition des adolescents atteints de maladie rare, des soins pédiatriques vers les soins pour adultes est une phase cruciale. Si cette transition est bien menée, la continuité des soins dont bénéficiera l’adolescent permettra de réduire considérablement les risques d’une évolution défavorable, sur le long terme, de sa pathologie.
Ce dossier est composé des 4 articles suivants :
- La transition enfant-adulte dans les maladies rares
- Interview du Dr Nizar Mahlaoui de l’Unité d’Immunologie, d’Hématologie et de Rhumatologie Pédiatriques de l’hôpital Necker
- Interview du Dr Célia Crétolle, praticienne hospitalière en chirurgie viscérale pédiatrique à l’hôpital Necker et coordonnatrice de la filière de santé maladies rares NeuroSphinx
- Interview du Pr Dominique Debray, coordinatrice du groupe de travail transition de la filière Filfoie et responsable de l’unité d’hépatologie pédiatrique de l’hôpital Necker
Bonne lecture !
