On en parle dans la presse

Bienvenue dans notre espace presse !
Que l’on parle de FAVA-Multi ou de ses initiatives, des Filières de Santé Maladies Rares (FSMR), des Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) ou des Centres de Compétences (CC), ou encore des associations de patients de la filière… Nos équipes enrichissent régulièrement cet espace afin de vous tenir informés de ce qui se dit dans la presse sur ces sujets.
  • Tous
  • presse

On parle du Plan National Maladies Rares 3 dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle du syndrome de Marfan sur Pratique.fr

 Cliquer ici

Suite

On parle de la transition enfant-adulte dans les maladies rares dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle de la transition pédiatrie-service adulte dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle de La Suite-Necker dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle de la transition enfant-adulte dans les maladies rares dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle du syndrome de Marfan dans Le Figaro

 Cliquer ici

Suite

On parle du séquençage pangénomique dans les maladies rares dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle de l’errance diagnostique dans les maladies rares dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle du Plan National Maladies Rares 3 sur Faire Face

Cliquer ici

Suite

On parle de la campagne « un cap pour chacun » dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle de l’appel de cent sénateurs dans la lutte contre les maladies rares

 Cliquer ici

Suite

On parle du Plan National Maladies Rares 3 dans le Figaro Santé

 Cliquer ici

Suite

On parle des Rencontres Regionales Maladies Rares Bretagne sur Destination Rennes

Cliquer ici

Suite

On parle de la campagne « un cap pour chacun » sur Europe 1

Cliquer ici

Suite

On parle du Pr Jondeau et des maladies rares dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle de Maladies Rares Info Services dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle des Centres de Référence Maladies Rares dans Allô Docteurs

Cliquer ici

Suite

On parle des Centres de Référence Maladies Rares sur Faire Face

Retrouvez également la prise de parole de la Ministre des Solidarités et de la Santé dans cet article Cliquer ici

Suite

On parle des Centres de Référence Maladies Rares dans Le Monde

 Cliquer ici

Suite

On parle du groupe de travail « handicap invisible » sur le site de Solhand

Cliquer ici

Suite

On parle du groupe de travail « handicap invisible » sur Handicap Infos

Cliquer ici

Suite

On parle des Centres de Référence Maladies Rares sur Sciences & Avenir

Cliquer ici

Suite

On parle de la JIMR 2018 et des Centres de Référence Maladies Rares sur France Inter

Cliquer ici

Suite

On parle de la JIMR 2018 sur le site de Que Faire à Paris

Cliquer ici

Suite

On parle de la JIMR 2018 sur le site de Sortir à Paris

Cliquer ici

Suite

On parle de la campagne « Dessine Ton Picto » sur le site des Hôpitaux Universitaires Paris Nord Val De Seine

Cliquer ici

Suite

On parle des Centres de Référence Maladies Rares dans l’Express

Cliquer ici

Suite

On parle des Filières de Santé Maladies Rares dans l’Obs

Cliquer ici

Suite

On parle des Filières de Santé Maladies Rares sur Europe 1

Cliquer ici

Suite

On parle de la JIMR 2018 sur le site du Ministère des Solidarités et de la Santé

Avec un zoom sur le handicap invisible  Cliquer ici

Suite

Les commentaires sont clos.