On en parle dans la presse

Bienvenue dans notre espace presse !
Que l’on parle de FAVA-Multi ou de ses initiatives, des Filières de Santé Maladies Rares (FSMR), des Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) ou des Centres de Compétences (CC), ou encore des associations de patients de la filière… Nos équipes enrichissent régulièrement cet espace afin de vous tenir informés de ce qui se dit dans la presse sur ces sujets.

On parle de la transition enfant-adulte dans les maladies rares dans l’Obs

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On parle de la transition pédiatrie-service adulte dans l’Obs

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On parle de La Suite-Necker dans l’Obs

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On parle de la transition enfant-adulte dans les maladies rares dans l’Obs

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On parle du syndrome de Marfan dans Le Figaro

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On parle du séquençage pangénomique dans les maladies rares dans l’Obs

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On parle de l’errance diagnostique dans les maladies rares dans l’Obs

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On parle du Plan National Maladies Rares 3 sur Faire Face

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On parle de la campagne « un cap pour chacun » dans l’Obs

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On parle de l’appel de cent sénateurs dans la lutte contre les maladies rares

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